15:35:10 Срочно требуется помощь. | |
Пятилетнемeу орчанину Вадиму Пугасиеву поставили один из самых сложных и редких диагнозов. У мальчика генетическое заболевание, при котором нарушается работа многих важных органов. Операция стоит немало - несколько миллионов рублей. Сейчас родители ищут средства для того, чтобы спасти сына. В пять лет у него один из самых серьезных диагнозов - икссцеплинная адрено-лейкодистрофия. Под сложным названием скрывается редкое генетическое заболевание: оно досталось Вадиму от матери по наследству. Всего лишь пару месяцев назад Вадим был обычным ребенком, ходил в детский сад. Затем у мальчика начались серьезные проблемы: отказали надпочечники, пропала речь. Лекарства помогают меньше. Мама Вадима опасается других последствий болезни. Сейчас она ищет деньги на операцию сына - ему нужна трансплантация костного мозга. В среднем это стоит от 4 до 11 млн рублей. Единственная надежда - интернет. Сайт помощи детям Чулпан Хаматовой. Инна отправила письмо. Собрать такую сумму даже силами земляков не возможно, - считает мама Вадима. Сейчас в семье ждут результатов анализов. Возможно, Инна сама станет донором для сына. Если же нет, операция обойдется дороже да и времени на подготовку потребуется больше. Счет, между тем, уже идет на дни. | |
|
| |
| Всего комментариев: 0 | |